Incorporación de ketoconazol, midazolam y sevoflurano a la lista de sustancias esenciales para caballos.

La Comisión Europea ha publicado el Reglamento de Ejecución (UE) 2026/1810, que modifica la lista establecida en el Reglamento de Ejecución (UE) 2025/901 de sustancias que pueden utilizarse para el tratamiento de caballos como sustancias esenciales o que aportan un beneficio clínico añadido.

¿Qué ha cambiado? Se han incorporado tres sustancias a la actual lista de la UE (Reglamento (UE) 2025/901): ketoconazol, midazolam y sevoflurano.

Al mismo tiempo, las siguientes sustancias han sido retiradas del antiguo Reglamento (CE) n.º 1950/2006: digoxina, dorzolamida, griseofulvina, imipramina, fenitoína y ticarcilina.

Algunas sustancias que figuraban en el Reglamento (CE) n.º 1950/2006, como tiletamina, zolazepam, polimixina B y rifampicina, no están incluidas en el Reglamento (UE) 2025/901 y tampoco se contemplan en el Reglamento (UE) 2026/1810. Estas sustancias están actualmente amparadas por un régimen transitorio, lo que significa que pueden seguir utilizándose conforme a la normativa anterior hasta el 21 de mayo de 2027, salvo que se adopten nuevas modificaciones antes de esa fecha.

La modificación se produce tras las gestiones realizadas por la FVE y la FEEVA. La FVE continuará trabajando para promover un marco regulador que garantice el acceso de los veterinarios a los medicamentos necesarios para prestar una atención de calidad y proteger la salud y el bienestar animal.

Encuesta de la EMA sobre uso de amoxicilina en enfermedades respiratorias de porcino.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está realizando una encuesta para recopilar información sobre la experiencia real de los veterinarios clínicos de porcino que tratan con amoxicilina por vía oral para enfermedades respiratorias.

El objetivo es conocer mejor la práctica clínica actual, especialmente en relación con las pautas posológicas y la duración del tratamiento. La información recopilada contribuirá a la revisión científica de antimicrobianos veterinarios ya establecidos y podrá servir de base para futuras actualizaciones de las recomendaciones sobre dosis y duración del tratamiento.

Encuesta: https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/d22593ed-2599-36cb-5196-7703f8538f53

Abierta hasta el viernes 11 de septiembre de 2026. Las dudas sobre la encuesta pueden dirigirse a: [email protected].