Por medio de la presente, se remite el “Documento de Recomendaciones en el que aclara la interpretación de la normativa del Reglamento (UE) 2019/6 de medicamentos veterinarios”.
Dicho documento está elaborado por uno de los Grupos de Expertos en Productos Medicinales Veterinarios, coordinados por la Comisión Europea y el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA (Agencia Europea del Medicamento).
En el mismo se establecen una serie de aclaraciones a lo establecido en el artículo 106 del Reglamento UE 2019/6 sobre Medicamentos Veterinarios, referido al uso habitual u ordinario de los medicamentos veterinarios, en relación con lo establecido en los artículos 112, 113 y 114 de dicha norma que, como excepción al anterior, regulan el uso de medicamentos al margen de los términos de la autorización de comercialización.
Se acompaña el documento traducido; si bien, puede accederse al documento original a través del siguiente enlace:
