REGLAMENTOS – FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS

Se da traslado del “Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2091 de la Comisión, de 17 de octubre de 2025, por el que se establecen buenas prácticas de fabricación de medicamentos veterinarios de conformidad con el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo” y del “Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2154 de la Comisión, de 17 de octubre de 2025, por el que se establecen buenas prácticas de fabricación de los principios activos utilizados como materiales de partida en medicamentos veterinarios de conformidad con el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo.” publicados con fecha 27 de octubre de 2025 en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE).

Los presentes Reglamentos entrarán en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea y serán aplicables a partir del 16 de julio de 2026.

-VER Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2154 de la Comisión, buenas prácticas de fabricación de los principios activos-

-VER Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2091 de la Comisión, buenas prácticas de fabricación de medicamentos veterinarios-

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