ALERTA DE CALIDAD VETERINARIA Nº: Alerta VDC 8/2025
| Referencia: DMV/MMJ | N º de Alerta: Alerta VDC 8/2025 | Fecha: 23.07.2025 | ||
| Productos: ANESKETIN 100 mg/ml solucion inyectable para perros, gatos y caballos (nº 2834 ESP) | ||||
| Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: ANESKETIN 100 mg/ml solucion inyectable para perros, gatos y caballos (nº 2834 ESP) | ||||
| Laboratorio titular: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V. | ||||
| Domicilio social del responsable del producto: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V. Handelsweg, 25 Bladel, Noord-Brabant- NL-5531-AE, Netherland | ||||
| Descripción del problema: Detección de la presencia de partículas (asociados de silicona) en los viales de varios lotes comercializados en España. Medidas adoptadas: Iniciar el procedimiento de retirada del mercado de los lotes 149366, 150950 y 152290 del medicamento veterinario ANESKETIN 100 mg/ml solucion inyectable para perros, gatos y caballos (con numero de registro 2834 ESP) | ||||
| Información sobre la distribución: A nivel de veterinario. | ||||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de los lotes 149366, 150950 y 152290 del medicamento veterinario ANESKETIN 100 mg/ml solucion inyectable para perros, gatos y caballos (con numero de registro 2834 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es EUROVET ANIMAL HEALTH B.V. | ||||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Supervisión de la retirada del medicamento. | ||||
