Consulta pública autorización, registro y condiciones dispensación medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

Por medio de la presente, damos traslado de la “Consulta pública previa del Proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.”, publicada con fecha 03 de enero de 2025 en la sección relativa a la participación pública en proyectos normativos de la página web del Ministerio de Sanidad, para que, a la mayor brevedad, remitan a este Colegio vía emial ([email protected]) las observaciones y propuestas que consideren oportunas, para su posterior traslado al Ministerio de Sanidad.

La fecha de envío de aportaciones finalizará el 13 de febrero de 2025.

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